Arzneimittel-Infoservice (AIS)
Neu im CME-Fortbildungsportal: Agomelatin
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Füllen Sie mit uns Ihr CME-Punktekonto
In unserem AIS-Fortbildungsportal bieten wir Vertragsärzten unabhängige, zertifizierte Internet-Fortbildungen zu Arzneimittelthemen an. Um hieran teilzunehmen, registrieren Sie sich bitte in unserem Portal. Anschließend steht Ihnen in Ihrem persönlichen Portal eine Vielzahl von Fortbildungen zur Auswahl, zum Beispiel zu Agomelatin. So können Sie ganz einfach mit dem AIS punkten.
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Neu im AIS: Wirkstoff AKTUELL zu Agomelatin
Hier gelangen Sie direkt zu den neuen Ausgaben von Wirkstoff AKTUELL.
Arzneimittel AKTUELL Nr. 25/10
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Online-Beipackzettel für Blinde und Sehbehinderte
Blinde und sehbehinderte Menschen können künftig die Beipackzettel von Arzneimitteln barrierefrei im Internet abrufen. Entwickelt und umgesetzt haben das Projekt die Träger der Roten Liste sowie der Deutsche Blinden- und Sehbehindertenverband.
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PTA: Kooperation statt Beaufsichtigung
Der Bundesverband der pharmazeutisch technischen Assistenten (PTA) hat erweiterte Kompetenzen für seine Mitglieder gefordert. Nach Plänen des Verbands sollen die PTAs statt derzeit nur „unter Aufsicht“ eines Apothekers künftig „in Kooperation mit dem Apotheker“ arbeiten dürfen.
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Rechtliche Bedenken gegen Pick-Up-Verbot
Die von Bundesgesundheitsminister Philipp Rösler (FPD) beabsichtigte Einschränkung des Versandhandels mit Arzneimitteln stößt bei Teilen der Bundesregierung auf verfassungsrechtliche Bedenken. Dies berichtet die Frankfurter Allgemeine Zeitung.
Aktuelles
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Janur bis April: Arzneimittelausgaben steigen um 4,5%
Hier finden Sie die Arzneimittel-Ausgabenentwicklung für die vergangenen Jahre.
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Neue Arzneimittel - Cayston® und Onbrez Breezhaler®
In der Rubrik "Neue Arzneimittel" erhalten Sie aktuelle Informationen über neu zugelassene Arzneimittel in der Europäischen Union. Neu in den AIS eingestellt haben wir Cayston® (Aztreonamlysin) sowie Onbrez Breezhaler® (Indacaterolmaleat).
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Rote-Hand-Brief zur Einschränkung der Indikation für Palifermin (Kepivance®)
Die Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft hat einen Rote-Hand-Brief zur Einschränkung der Indikation für Palifermin (Kepivance®) veröffentlicht.
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Rote-Hand-Brief zu Vectibix® (Panitumumab)
Die Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft hat einen Rote-Hand-Brief zu Vectibix® (Panitumumab) veröffentlicht. In dem Brief informiert der Hersteller über schwerwiegende Überempfindlichkeitsreaktionen einschließlich Anaphylaxie mit teilweise tödlichem Ausgang.
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Therapiehinweis zu Aliskiren (z.B. Rasilez®) veröffentlicht
Der Therapiehinweis des Gemeinsamen Bundesausschusses zu Aliskiren ist im Bundesanzeiger vom 14. April 2010 veröffentlicht worden.
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Rote-Hand-Brief zur Kontraindikation für Regranex® Gel (Becaplermin)
Die Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft hat einen Rote-Hand-Brief zur Kontraindikation für Regranex® Gel (Becaplermin) bei Patienten mit malignen Erkrankungen veröffentlicht.
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Rote-Hand-Brief zu Aclasta® (Zoledronsäure, 5 mg Infusionslösung)
In einem aktuellen Rote-Hand-Brief gibt der Hersteller ergänzende Sicherheitsinformationen zu Berichten über Nierenfunktionsstörung und Nierenversagen unter Aclasta® (Zoledronsäure, 5 mg Infusionslösung).
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Rahmenvorgaben 2010
Die Kassenärztliche Bundesvereinigung und der Spitzenverband Bund der Krankenkassen haben die Rahmenvorgaben Arzneimittel für das Jahr 2010 vereinbart.
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Arzneimittel-Richtlinie
Informationen zur Neufassung der Arzneimittel-Richtlinie Zum 1. April 2009 ist die Neufassung der Arzneimittel-Richtlinie in Kraft getreten. Inhaltlich entspricht die Neufassung weitestgehend der ursprünglichen Fassung. Komplett überarbeitet sind hingegen der Aufbau der Richtlinie sowie die jeweiligen Formulierungen. Auf den folgenden Seiten erfahren Sie mehr über die Neufassung der Richtlinie. Zudem haben wir häufige Fragen zur Anlage III in einem Fragen-und-Antworten-Katalog für Sie beantwortet.
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Müller fordert Neuausrichtung der Arzneimittelversorgung
KBV: Wettbewerb ordnen und Selbstverwaltung stärken
