Rilpivirin / Emtricitabin / Tenofovirdisoproxil: Beleg für einen geringen Zusatznutzen
Die fixe Wirkstoffkombination Rilpivirin/Emtricitabin/Tenofovirdisoproxil (Eviplera®) ist zugelassen zur Behandlung einer HIV-Infektion bei nicht vorbehandelten erwachsenen Patienten mit einer Viruslast ≤ 100.000 HIV-1-RNA-Kopien/ml.Aufgrund der besseren Verträglichkeit, d.h. weniger Erkrankungen des Nervensystems und weniger Hautereignisse, als die zweckmäßige Vergleichstherapie Efavirenz in Kombination mit Emtricitabin plus Tenofovirdisoproxil oder Abacavir plus Lamivudin sieht der G-BA für die Rilpivirin-Kombination einen Beleg für einen geringen Zusatznutzen. In dem Beschluss wird darauf hingewiesen, dass die Rilpivirin-Kombination aufgrund des Risikos für die Bildung von Kreuzresistenzen nur Patienten verordnet werden soll, bei denen eine regelmäßige Medikamenteneinnahme gesichert ist.
| Beschlussdatum | Inkrafttreten | Weitere Infos |
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| 05.07.2012 | 05.07.2012 | Link zum G-BA |
