G-BA: Frühe Nutzenbewertung

Rilpivirin: Beleg für einen geringen Zusatznutzen

Rilpivirin (Edurant®) ist zugelassen zur Behandlung einer HIV-Infektion bei nicht vorbehandelten erwachsenen Patienten mit einer Viruslast ≤ 100.000 HIV-1-RNA-Kopien/ml.

Aufgrund der besseren Verträglichkeit, d.h. weniger Erkrankungen des Nervensystems, als die zweckmäßige Vergleichstherapie Efavirenz (in Kombination mit Emtricitabin plus Tenofovirdisoproxil oder Abacavir plus Lamivudin) sieht der G-BA für Rilpivirin einen Beleg für einen geringen Zusatznutzen. In dem Beschluss wird darauf hingewiesen, dass Rilpivirin aufgrund des Risikos für die Bildung von Kreuzresistenzen nur Patienten verordnet werden soll, bei denen eine regelmäßige Medikamenteneinnahme gesichert ist.

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Beschlussdatum	Inkrafttreten	Weitere Infos
05.07.2012	05.07.2012	Link zum G-BA