| 11522 | Mutationssuche zum Nachweis oder Ausschluss einer krankheitsrelevanten oder krankheitsauslösenden genomischen Mutation mittels Sequenzierung menschlicher DNA |
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Beschreibung
Mutationssuche zum Nachweis oder Ausschluss einer krankheitsrelevanten oder krankheitsauslösenden genomischen Mutation mittels Sequenzierung menschlicher DNA,
Abrechnungsbestimmung
je vollendete 250 kodierende Basen
Anmerkung
Der Höchstwert für die Untersuchungen der Gebührenordnungsposition 11522 beträgt 5.420 Punkte im Krankheitsfall.
Abrechnungsausschlüsse
| Leistungen | Kapitel | |
| im Behandlungsfall | 11302, 11303 | 11.4.2, 11.4.3 |
Berichtspflicht
Ja
Ausschluss der Berechnungsfähigkeit der Pauschale für die fachärztliche Grundversorgung
Ja
| Gesamt (Punkte) | 542 |
| Gesamt (Euro) | 64,68 |
Kassenärztliche Bundesvereinigung Berlin, Stand 2024/3, erstellt am 18.07.2024