Die cystische Fibrose (CF) beziehungsweise Mukoviszidose ist eine chronische Erbkrankheit, die vor allem die Funktion von Lunge, Bauchspeicheldrüse und Leber beeinträchtigt. Derzeit ist sie nicht heilbar, die Patienten müssen lebenslang Medikamente einnehmen und täglich mehrere Therapien durchführen. Eine dauerhaft hohe Lebensqualität ist erreichbar, wenn die Auswirkungen dieser Erkrankung und ihrer Begleiterkrankungen so gering wie möglich gehalten werden. Schätzungsweise 8.000 bis 9.000 Patienten in Deutschland leben mit diesem Krankheitsbild. Bundesweit werden jedes Jahr 200 bis 250 Kinder geboren, die an CF/Mukoviszidose erkrankt sind. Ihre Lebenserwartung ist in den vergangenen 20 Jahren gestiegen und liegt derzeit bei durchschnittlich 40 Jahren.