Neuer angepasster COVID-19-Impfstoff in Kürze bestellbar – EMA gibt Zulassungsempfehlung

31.08.2023 - Die Europäische Arzneimittelagentur empfiehlt, den an die Omikron-Variante XBB.1.5 angepassten COVID-19-Impfstoff von BioNTech/Pfizer zuzulassen. Die EU-Kommission muss noch final über die Zulassung entscheiden, das gilt jedoch als Formsache. Arztpraxen sollen den neuen Impfstoff in Kürze bestellen können.

Ein Gremium der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) hatte am Mittwoch grünes Licht für den Impfstoff Comirnaty® Omikron XBB.1.5 gegeben. Die Auslieferung des vom Bund beschafften angepassten Impfstoffs von BioNTech/Pfizer soll in Kürze erfolgen, wie das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) mitteilte.

Für Arztpraxen wird der Impfstoff dann voraussichtlich in der zweiten Septemberhälfte zur Verfügung stehen. Die PraxisNachrichten werden dazu in einer Sonderausgabe berichten, sobald die Details hierzu feststehen.