KBV - AIS - Arzneimittel-Infoservice (AIS)

Willkommen im Arzneimittelinformationsportal der KBV

Das Portal enthält Informationen zum Thema Arzneimittel für Vertragsärzte, Mitarbeiter der Kassenärztlichen Vereinigungen und alle am Thema Interessierten. Um Sie stets aktuell zu informieren, ergänzen wir die hier verfügbaren Inhalte periodisch und erweitern unser Angebot kontinuierlich.

Punkten Sie mit Ihrem Wissen zu Fondaparinux (Arixtra®)

Füllen Sie mit uns Ihr CME-Punktekonto In unserem AIS-Fortbildungsportal bieten wir Vertragsärzten unabhängige, zertifizierte Internet-Fortbildungen zu Arzneimittelthemen an. Um hieran teilzunehmen, registrieren Sie sich bitte in unserem Portal. Anschließend steht Ihnen in Ihrem persönlichen Portal eine Vielzahl von Fortbildungen zur Auswahl, zum Beispiel zu Fondaparinux (Arixtra®). So können Sie ganz einfach mit dem AIS punkten.

Neu im AIS: Wirkstoff AKTUELL zu Fondaparinux (Arixtra®) Hier gelangen Sie direkt zu den neuen Ausgaben von Wirkstoff AKTUELL.

Arzneimittel AKTUELL Nr. 34/10

Pharmaverbände wehren sich gegen neue Packungsgrößenverordnung Die geplante Änderung der Packungsgrößenverordnung stößt nach Angaben des Handelsblatts auf erheblichen Widerstand bei der pharmazeutischen Industrie.

BVA: Mehr Rabattverträge zu Me-too-Präparaten Das Bundesversicherungsamt (BVA) hat ein wachsendes Interesse der gesetzlichen Krankenkassen an Rabattverträgen zu Me-too-Präparaten ausgemacht. Während die Einsparpotentiale der Kassen für Generika deutlich sinken, steigt ihr Interesse an Verträgen im Bereich der patentgeschützten Analogpräparate.

NHS zahlt Avastin® nicht bei Darmkrebs
Das National Institute for Health and Clinical Excellence (NICE) hat sich wie schon vor vier Jahren gegen eine Kostenübernahme des Krebsmedikamentes Avastin® (Bevacizumab) bei der Behandlung von Darmkrebs ausgesprochen.

Aktuelles

Neue Arzneimittel: Qutenza® (Capsaicin) In der Rubrik "Neue Arzneimittel" erhalten Sie aktuelle und kompakte Informationen über neu zugelassene Arzneimittel in der Europäischen Union. Neu in den AIS eingestellt haben wir Qutenza® (Capsaicin), ein kutanes Pflaster. Qutenza® ist zugelassen zur Behandlung von peripheren neuropathischen Schmerzen bei Erwachsenen, die nicht an Diabetes leiden.

Rote-Hand-Brief zum Risiko von Dosierungsfehlern mit Xyrem® (Natriumoxybat) Der Hersteller informiert jetzt in einem Rote-Hand-Brief zum Risiko von Dosierungsfehlern mit Xyrem® (Natriumoxybat) aufgrund einer Verwechslungsmöglichkeit zwischen Gramm (g) und Milliliter (ml).

Rote-Hand-Brief zu Photosensitivitätsreaktionen durch Ketoprofen-haltige topische Fomulierungen (Schmerzgele) Die Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft hat einen Rote-Hand-Brief zu Photosensitivitätsreaktionen durch Ketoprofen-haltige topische Fomulierungen (Schmerzgele) veröffentlicht.

Januar bis Juni: Arzneimittelausgaben steigen um 4,6% Hier finden Sie die Arzneimittel-Ausgabenentwicklung für die vergangenen Monate.

Rote-Hand-Brief zu Hinweisen auf ein erhöhtes Risiko für sekundäre Neoplasien bei mit Cardioxane® vorbehandelten Kindern Der Hersteller informiert über veröffentlichte Studien, die darauf hinweisen, dass bei Kindern die Inzidenz von sekundären Neoplasien deutlich ansteigt, wenn Cardioxane® einem Behandlungsschema mit mehreren Chemotherapeutika hinzugefügt wird, insbesondere bei multiplen Inhibitoren der Topoisomerase-II (1,2).

Rote-Hand-Brief zum Risiko einer versehentlichen Überdosierung von Perfalgan®-Infusionslösung bei Neugeborenen und Säuglingen
Der Hersteller weist in einem Rote-Hand-Brief auf weltweit 23 Berichte von Überdosierungen bei Kindern unter einem Lebensjahr hin; davon trat ein Fall in Deutschland auf.

G-BA-Beschluss zu Insulinanaloga tritt in Kraft Der Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses vom 18. März 2010 bezüglich der lang wirkenden Insulinanaloga zur Behandlung des Diabetes mellitus Typ 2 wurde im Bundesanzeiger veröffentlicht und ist am 15. Juli 2010 in Kraft getreten.

Rahmenvorgaben 2010 Die Kassenärztliche Bundesvereinigung und der Spitzenverband Bund der Krankenkassen haben die Rahmenvorgaben Arzneimittel für das Jahr 2010 vereinbart.

Arzneimittel-Richtlinie

Informationen zur Neufassung der Arzneimittel-Richtlinie Zum 1. April 2009 ist die Neufassung der Arzneimittel-Richtlinie in Kraft getreten. Inhaltlich entspricht die Neufassung weitestgehend der ursprünglichen Fassung. Komplett überarbeitet sind hingegen der Aufbau der Richtlinie sowie die jeweiligen Formulierungen. Auf den folgenden Seiten erfahren Sie mehr über die Neufassung der Richtlinie. Zudem haben wir häufige Fragen zur Anlage III in einem Fragen-und-Antworten-Katalog für Sie beantwortet.

Müller fordert Neuausrichtung der Arzneimittelversorgung KBV: Wettbewerb ordnen und Selbstverwaltung stärken